1、目的：明確出庫復核崗位職責，保證出庫藥品質(zhì)量合格。
2、適用范圍：適用于出庫復核崗位。
3、責任人：出庫復核員
4、內(nèi)容：
4.1認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關法律、法規(guī)和政策，自覺學習藥品業(yè)務知識，努力提高業(yè)務工作技能。
4.2按照公司質(zhì)量管理制度開展藥品出庫復核工作，堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關。
4.3對出庫藥品進行質(zhì)量檢查，對其質(zhì)量負主要責任，做到出庫藥品數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。
4.4 對照實物逐品種、規(guī)格、批號復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量合格，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。
4.5對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫單上簽章。
4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉移至待處理區(qū)并在計算機系統(tǒng)中鎖定，報質(zhì)量負責人進行確認。
4.7做好藥品出庫復核記錄，復核記錄保存五年
